Законодательство
Московской области

Балашихинский р-н
Бронницы
Волоколамский р-н
Воскресенский р-н
Дзержинский
Дмитровский р-н
Долгопрудный
Домодедовский р-н
Дубна
Егорьевский р-н
Жуковский
Зарайский р-н
Звенигород
Ивантеевка
Истринский р-н
Каширский р-н
Климовск
Клинский р-н
Коломенский р-н
Королев
Красноармейск
Красногорский р-н
Краснознаменск
Ленинский р-н
Лобня
Лотошинский р-н
Луховицкий р-н
Лыткарино
Люберецкий р-н
Можайский р-н
Московская область
Мытищинский р-н
Наро-Фоминский р-н
Ногинский р-н
Одинцовский р-н
Озерский р-н
Орехово-Зуевский р-н
Павлово-Посадский р-н
Подольский р-н
Протвино
Пушкинский р-н
Пущино
Раменский р-н
Реутов
Рошаль
Рузский р-н
Сергиево-Посадский р-н
Серебряно-Прудский р-н
Серпуховский р-н
Солнечногорский р-н
Ступинский р-н
Талдомский р-н
Троицк
Фрязино
Химкинский р-н
Чеховский р-н
Шатурский р-н
Шаховской р-н
Щелковский р-н
Щербинка
Электросталь

Законы
Постановления
Распоряжения
Определения
Решения
Положения
Приказы
Все документы
Указы
Уставы
Протесты
Представления








"ИЗМЕНЕНИЯ В УСТАВ ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИТАРНОГО ПРЕДПРИЯТИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
(утв. распоряжением Министерства имущественных отношений МО от 27.04.2005 № 639)

Официальная публикация в СМИ:
публикаций не найдено






Утверждены
распоряжением Министерства
имущественных отношений
Московской области
от 27 апреля 2005 г. № 639

СОГЛАСОВАНО

Министр здравоохранения
Правительства Московской области
В.Ю. Семенов
22 апреля 2005 года

ИЗМЕНЕНИЯ
В УСТАВ ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИТАРНОГО ПРЕДПРИЯТИЯ МОСКОВСКОЙ
ОБЛАСТИ "МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ И КОНТРОЛЯ
КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

В соответствии с п. 11.2 Устава государственного унитарного предприятия Московской области "Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" внести следующие изменения в вышеуказанный Устав:
1. Абзац 9 п. 3.3 Устава изложить в новой редакции:
"участвует в проверках организаций - производителей лекарственных средств по согласованию с уполномоченными органами и организациями, входящими в государственную систему контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств".
2. Абзацы 10 и 11 п. 3.3 Устава дополнить следующими словами: "при наличии на то соответствующих полномочий, предоставленных уполномоченными органами и организациями, входящими в государственную систему контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств".
3. Абзац 15 п. 3.3 Устава изложить в новой редакции:
"осуществляет оценку соответствия лекарственных средств нормативным документам, идентификацию лекарственных средств, испытания лекарственных средств, а также при наличии на то соответствующих полномочий, предоставленных уполномоченными органами и организациями, входящими в государственную систему контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, контроль за производственной деятельностью аптечных организаций независимо от форм собственности, занятых изготовлением, хранением и реализацией лекарственных средств".
4. Абзац 22 п. 3.3 Устава изложить в новой редакции:
"при наличии на то соответствующих полномочий, предоставленных территориальными органами управления здравоохранением субъектов Российской Федерации в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" № 214 от 16.07.1997, осуществляет контроль за выполнением контрольно-аналитическими кабинетами и столами требований, указанного в настоящем пункте приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации".


   ------------------------------------------------------------------

--------------------

Автор сайта - Сергей Комаров, scomm@mail.ru