| |
"ИЗМЕНЕНИЯ В УСТАВ ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИТАРНОГО ПРЕДПРИЯТИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
(утв. распоряжением Министерства имущественных отношений МО от 27.04.2005 № 639)
Официальная публикация в СМИ:
публикаций не найдено
Утверждены
распоряжением Министерства
имущественных отношений
Московской области
от 27 апреля 2005 г. № 639
СОГЛАСОВАНО
Министр здравоохранения
Правительства Московской области
В.Ю. Семенов
22 апреля 2005 года
ИЗМЕНЕНИЯ
В УСТАВ ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИТАРНОГО ПРЕДПРИЯТИЯ МОСКОВСКОЙ
ОБЛАСТИ "МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ЦЕНТР СЕРТИФИКАЦИИ И КОНТРОЛЯ
КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
В соответствии с п. 11.2 Устава государственного унитарного предприятия Московской области "Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" внести следующие изменения в вышеуказанный Устав:
1. Абзац 9 п. 3.3 Устава изложить в новой редакции:
"участвует в проверках организаций - производителей лекарственных средств по согласованию с уполномоченными органами и организациями, входящими в государственную систему контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств".
2. Абзацы 10 и 11 п. 3.3 Устава дополнить следующими словами: "при наличии на то соответствующих полномочий, предоставленных уполномоченными органами и организациями, входящими в государственную систему контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств".
3. Абзац 15 п. 3.3 Устава изложить в новой редакции:
"осуществляет оценку соответствия лекарственных средств нормативным документам, идентификацию лекарственных средств, испытания лекарственных средств, а также при наличии на то соответствующих полномочий, предоставленных уполномоченными органами и организациями, входящими в государственную систему контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, контроль за производственной деятельностью аптечных организаций независимо от форм собственности, занятых изготовлением, хранением и реализацией лекарственных средств".
4. Абзац 22 п. 3.3 Устава изложить в новой редакции:
"при наличии на то соответствующих полномочий, предоставленных территориальными органами управления здравоохранением субъектов Российской Федерации в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" № 214 от 16.07.1997, осуществляет контроль за выполнением контрольно-аналитическими кабинетами и столами требований, указанного в настоящем пункте приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации".
------------------------------------------------------------------
--------------------
| | |
|